Lancet：蝗虫唾液疫苗耐受性及免疫原性研究

在动物模型里，对蟒蛇唾液酶免疫可保护动物模型免遭蟒蛇传播病因的负面影响。 近日科学研究人员评估了冈比亚按蝗虫唾液制剂(AGS-v)的安全性和免疫原性。 本次科学研究为I期临床科学研究，在英美两国开展，18-50岁的无蝗虫虫叮咬比较严重过敏反应历史学者患者参与科学研究，随机不能接受200mmol AGS-v制剂，内含Montanide ISA 51佐剂的200mmol AGS-v制剂以及新鲜水印证。在第0和21天不能接受注射，随后暴露于冈比亚按蝗虫环境里42天。科学研究的主要终点站为安全性和免疫原性。 49名数以千计参与科学研究，其里17人不能接受内含佐剂制剂，16人不能接受制剂，16人为印证。科学研究里未发生系统性安全事件，但1名不能接受内含佐剂制剂数以千计发生3级红斑红斑。内含佐剂制剂第一组疼痛、肿胀、红斑和瘙痒等连续性症状患病率高于其他两第一组。42天，内含佐剂制剂第一组制剂特异性总IgG抗体减低稍微显著高于其他2第一组，同时外周血单个核细胞产生IFN-γ值显著减低，而其他2第一组IFN-γ值未见显著减低。 科学研究认为，冈比亚按蝗虫唾液制剂依赖性及免疫原性很好。 原始出处： Jessica E Manning et al. Safety and immunogenicity of a mosquito saliva peptide-based vaccine： a randomised， placebo-controlled， double-blind， phase 1 trial. Lancet. June 11， 2020.