ARD：抑制IL-12/23（优特克单抗）与坏死变异在银屑病关节炎中的有效性

目标：银屑病病症 (PsA) 是一种系统适度哮喘，随机对照试验中 (RCT)可能无法充份象征适度流行病学上接受生物制剂用药的病患。在PsA中用药决定可能具有挑战适度，因为可用的药物种类繁多，虽然系统适度和可用适度已在RCT中得不到证明、比较生物制剂的真实世界数据资料是极小的。该研究工作目标为指标优玛格丽塔他汀（ustekinumab）与坏死因子衍生物 (TNFi) 在PsA病患中适用6个月末的系统适度，分析很高于哮喘人口为120人(LDA)或缓解的预测考量。

分析方法：PsABio是一项前瞻适度、推论适度队列研究工作，研究工作对象为在8个欧洲国家的92个处接受三线至三线优玛格丽塔他汀或TNFi用药的PsA病患。适用倾向满分(PS)缩减的多变数逻辑回归指标了6个月末银屑病病症流行病学哮喘活动指数 (cDAPSA) LDA/缓解和最大者哮喘人口为120人(MDA)/非常LDA的比较结果。

结果：在具有6个月末随访数据资料的868名患有经常适度哮喘和很高平均cDAPSA满分（并列 31.0和29.8）参与者（优玛格丽塔他汀，n=426；TNFi，n=442）的最终分析以外，优玛格丽塔他汀/TNFi用药组在6个月末时大幅提很高cDAPSA LDA的病患比例为45.7%/50.7%。cDAPSA缓解率为14.9%/19.2%，MDA为26.4%/30.8%。适用优玛格丽塔他汀与TNFi大幅提很高cDAPSA LDA和 MDA的PS缩减之比比并列0.73（95% CI 0.46 -1.15）和0.87（95% CI 0.61-1.25），表明无显著相似之处。很高时间延迟体形指数（OR：0.94，95% CI 0.89 -0.99）或很高cDAPSA（OR：0.64，95% CI 0.52 -0.79）与适用TNFi大幅提很高cDAPSA LDA的较很高于机会方面。预测考量与在此之前发表的证据相近，cDAPSA和12项银屑病病症哮喘制约满分和时间延迟慢适度广泛应用疼痛确实是不利于结果的原先危险考量。组间可用适度数据资料相近。

假设：适用优玛格丽塔他汀和TNFi用药银屑病病症病患6个月末后，两者均大幅提很高了用药目标。

原文：

Smolen JS, Siebert S, Korotaeva TV, et al. Effectiveness of IL-12/23 inhibition (ustekinumab) versus tumour necrosis factor inhibition in psoriatic arthritis: observational PsABio study results. Annals of the Rheumatic Diseases 2021;80:1419-1428.