PRS：口服可以促进人脂肪干细胞的成脂分化吗？

内皮糖类再生是一种常用的修补软组织缺失的策略，在无论如何的5年中，软组织缺失的能耗减小了据估计40%。然而，较高的重吸收率(平均为50%)往往造成了不缺乏经验的结果。目前旨在减小再生糖类血液供应的方法却是没有临床支持。在此，研究工作者发掘出可以通过过氧化质酶体增殖质激活受体γ(PPARγ)和CCAAT增强子融合蛋白α(C/EBpα)信号促进糖类生殖蛋白的成脂其发展，从而提高糖类再生质的生存率。

武汉大学医学院附属第九人民医院整形外科的张艺凡麻省理工学院制作组在PRS发表了制剂促进糖类生殖蛋白成脂其发展的试验结果。

该研究工作从2例异性恋大腿糖类组织取样。用流式蛋白容(CD29、CD90和CD105)鉴定糖类举例来说的生殖蛋白。

制剂的成分数据分析如表所示。

在成脂其发展流程中申请加入或不申请加入制剂(0.001、0.005、0.01、0.05、0.1g/L、0.5g/L、1g/L、5g/L)，培养蛋白数为2×104cells/L。

油红O漂白、三酯含量和成脂转录(PPARγ和C/EBPα)检测成脂其发展。

流式蛋白术数据分析流式蛋白术结果显示，这些蛋白强调CD29、CD90和CD105，即糖类举例来说的生殖蛋白标志质，而造血蛋白标志质CD45和胰脏基质蛋白标志质CD106缺乏强调.

蛋白毒性物理试验中，随着制剂浓度的减小，失踪蛋白数减小。对糖类生殖蛋白的处理在孵育24至72小时后以口服依赖的方式显着降低蛋白活力。24~72h的有约最大抑菌浓度由6.661±0.029μg/L降至3.458±0.037μg/L。制剂的最大浓度为5g/L。

结果显示0.5g/L口服组大鼠血浆三酯含量明显很低非常少(0.231±0.010，76.90%，p

0.5g/L口服组PPARγ和C/EBpα强调水平均显着很低非常少(0.0097±0.0015，48.1%，p

该研究工作试验中制剂对糖类生殖蛋白体外成脂有积极发挥作用，但4种亲水性成分对糖类生殖蛋白成脂和蛋白活力的影响尚不明确。依赖于的样本量和依赖于的物理次数可能造成了该研究工作中的标准偏差很小，但可靠性或多或少不高。为了提高这一价值，研究工作者将在未来的研究工作中透过更多的体内物理和临床。

制剂促进糖类再生质存活的发挥作用有待活体研究工作得出结论，并需要近十年随访以具体制剂的安全性和口服。然而，在之前的一项研究工作中，制剂通过提高生存率来促进糖类再生质新生血管的形成。需要数据分析其通过糖类生成或血管生成对糖类再生质存活的杰出贡献。

重构文献：

Lin Huaian,Zhang Yifan,Yu Li et al. Salvia miltiorrhiza Injection Promotes the Adipogenic Differentiation of Human Adipose-Derived Stem Cells.[J] .Plast Reconstr Surg, 2021, 147: 613-624.

10.1097/PRS.0000000000007671