Biol Psychiat：救出神经元——阿尔茨海默病治疗的一个新途径

“这不太可能是一种更进一步、令人兴奋的疗法方法。”领导该科学研究的爱荷华大学的Andrew Pieper教授，科学研究第一作者Jaymie Voorhees哈佛大学话说。之所以这样话说，是因为在这项一新科学研究之中，科学家们另辟蹊径——对阿尔茨海默病病症，现代疗法一般都会针对两种多种类型，即：错误接合的β-淀粉样酶（Aβ）在脑之中沉积层形成的淀粉样酶黑褐色和Tau酶可能会磷酸化所致的脊髓纤维举例来话说。而这一次，却不再注目这些营养不良病症晚期的病病症理特征，而是其实地受保护阿尔茨海默病症增生的脊髓细胞。拯救其都会受保护脑功能一种名为P7C3-S243的实验锂（已被证明在许多脊髓的有营养不良病症豚鼠之中，可以受保护大一脊髓细胞和成熟的脊髓细胞，不致未成熟），这次被科学研究人员用来验证阿尔茨海默病病症毒素模型之中其都会的幸存者。这些毒素随着年岁的上升，都会产生努力学习和无意识原因，类似于阿尔茨海默病症病病症变的概念化障碍。然而，这项更进一步科学研究阐明了另一种与阿尔茨海默病病症病病症变的雷同之处：到了15个年初大的时候，在显现显现出来无意识原因之前，毒素就都会显现显现出来抑郁病症样病疼痛。在生命后期，第一次患上抑郁病症病症与阿尔茨海默病症的高风险显着缩减有关，而这种病疼痛过去在豚鼠之中从未见过。在3年的间隔时间底下，Voorhees验证了大量的雄性和雌性阿尔茨海默病症模型毒素和野生型毒素，这些实验动物被划分两组。一组每天从6个年初大的时候开始过量P7C3锂，另一组过量安慰剂。这些毒素在15个年初和24个年初的间隔时间底下接受了抑郁病症不当以及努力学习无意识能力验证。在15个年初大时，疗法和未经疗法所有的毒素都有正常的努力学习和无意识能力。然而，未经疗法的阿尔茨海默病病症模型毒素表现显现出明显的抑郁病症型不当，而接受脊髓受保护的P7C3锂疗法的阿尔茨海默毒素与野生非常少不当类似，没有表现显现出抑郁病症类型的不当。在24个年初大（对毒素而言早已是老年）的时候，未经疗法的阿尔茨海默毒素的努力学习和无意识能力与非常少相比之下有所缩减。与此相反，P7C3疗法的阿尔茨海默毒素取得了受保护，并具有与非常少毒素雷同的概念化能力。来自阿尔茨海默病病症模型毒素的脑组织，未疗法（左）的毒素其都会幸存者（箭头所指的白域）比疗法（右侧）后毒素越来越多。幻灯片来源：Pieper Lab， University of Iowa现代的生物多种类型未显现显现出来改变科学研究工作组还在两个间隔时间点检测了毒素的脑。他们发现现代的阿尔茨海默病症生物多种类型，比如淀粉样黑褐色、tau举例来话说和脊髓炎病症在阿尔茨海默病病症模型毒素身上显着缩减，不管它们到底接受了P7C3疗法。然而，在接受P7C3疗法的阿尔茨海默病病症毒素的脑之中，有越来越多的脊髓细胞幸存了仍然。Pieper话说：“这声称使其都会幸存具有潜在的临床益处，即使在阿尔茨海默病病症晚期的病病症理事件，如淀粉样酶的积累、tau的举例来话说和脊髓炎病症的不存在下。在一新发病病症的的晚年抑郁病症病症病病症例之中，P7C3这样的疗法不太可能特别有用，因为它可以帮助稳定情绪，同时也能不致阿尔茨海默病病症病病症变显现显现出来无意识原因。”原始显现出处：Jaymie R. Voorhees， Matthew T. Remy， Coral J. Cintrón-Pérez， et al. (-)-P7C3-S243 protects a rat model of Alzheimer’s disease from neuropsychiatric deficits and neurodegeneration without altering amyloid deposition or reactive glia.Biological Psychiatry， Available online 6 November， 2017.