BJOG：口服补充剂对孕期微生物集合的影响

已对，一项随机，双盲，低剂量对照试验性在英国的四家产科医院指标了孕早期开始口服制剂对孕妇化学物质群的制约，分析结果已在线登载于BJOG。

分析扩及了16岁或以上胎儿9-14周的妇女，将其随机分配到口服含有鼠李糖乳杆菌GR-1和芦荟乳杆菌RC-14的药丸两组，每粒2.5×109个菌落形成单位（CFU）或低剂量两组，从招募到胎儿结束，每天一次。修正潜在的或多或少因素后比较胎儿18-20由此可知的细菌性病率。

主要分析扩及78%（238/304）最初拒绝的举例来说（两组123，低剂量两组115）。在这些举例来说中，95%（227/238）的妇女年度报告摄入了93%或更为多所需药丸数量。胎儿18-20由此可知，BV的心血管疾病在两组间不会差别（两组15%（19/123）vs低剂量两组9%（10/115），修正后的OR比为1.82，95%置信区间0.64-5.19）。各两组中间在病毒、大肠杆菌、B两组链球菌或其他化学物质群定植的妇女人口比例不会差别。胎儿9-14周和18-20由此可知，两组和低剂量两组中间或外部细菌群落的α多样性或两组成不会差别。

综上所述，该分析最近，男婴早期口服不会改变化学物质群。

重构出处：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis. BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.