Cell matabolism：向肥胖症说不！Cell子刊揭示肥胖症对乳腺癌恶化的作用机制

白血病依然是大家谈之自是的性疾病，其出生率位居女性恶性的位非，性疾病早期故常表现为肿块、溢液、腋下黏膜肥大等症状，晚期可发生远处重新分配，冲击病变生命安全。

目前为止白血病的哮喘尚不基本上吻合，但已经推断出诸多与白血病病症有关的高危因素，例如妊娠初潮年长、绝经年长、未婚及时才未婚年长、婴儿时间等。除此之外，一些生活方式也与白血病的病症有一定的人关系，如营养过剩、肥大、过度饮酒等。但其潜在的底物机制未曾阐明。

2021年2月16日，美国洛克菲勒大学Paul Cohen小组在《细胞会—激素》杂志上在线发表了一篇并作“Creatine-mediated crosstalk between adipocytes and cancer cells regulates obesity-driven breast cancer”的社论，推断出肠胃介导的脂质与肿瘤细胞会之间的互动就会调控肥大引起的白血病。

首先，分析制作团队设立了肥大加速型白血病大鼠三维，并通过检验属实肥大大鼠的突出远大于长时间大鼠的，而且高脂烹饪的大鼠困难重重突出加快。这说明，热力浪费的增高和肥大是在肥大加速白血病困难重重三维中都辨别到的困难重重增高的主因。

为了分析乳腺脂质和细胞会在微环境（TME）中都的互动起着，分析制作团队对肿瘤细胞会和位处油脂组织进行了特异性组分析，结果说明：与肥大对侧油脂相对，肥大外围油脂的赖氨酸脒基重新分配酶（Gatm）上调了4.7倍。

Gatm是肠胃生物合成中都的设计标准酶，脂质中都的缺失减弱了肥大引起的土壤。全面的检验推断出，与长时间大鼠相对，肥大大鼠的中都肠胃显着增高。与肥大检验组大鼠的相对，敲除Gatm的肥大大鼠的困难重重突出减少，但仍比长时间对照大鼠的压强大。这些数据资料都说明脂质中都Gatm暗示的增高高度依赖于环境，对肥大和外围环境中都的定位都具有特异性，并且肥大大鼠的含有较高低水平的肠胃低水平。

肥大加速白血病三维油脂组织的特异性组学分析

随后，分析制作团队通过肿瘤细胞会的特异性组分析全面解剖了脂质中都赖氨酸脒基重新分配酶（Gatm）和肿瘤细胞会中都的油脂烷基NADHA合成酶（Acsbg1），检验说明在肥大大鼠中都，Acsbg1 过暗示细胞会产生的比检验组大，肥大Acsbg1 过暗示中都磷酸肠胃和ATP的酸度突出较低，这些分析说明，Acsbg1是肥大持续性土壤的驱动因素，肥大生物中都的白血病细胞会上调了油脂烷基NADHA合成酶Acsbg1，从而促进了肠胃持续性的困难重重。

肥大大鼠的Acsbg1 过暗示具有在此之后激素

最后，分析人员也属实无论肥大原因如何，ACSBG1的暗示与很差的分级显着相关。此外，在超重和肥大女性中都， ACSBG1的暗示与白血病三阴性状态相关，并伴随着病状很差。

求生病状及机制图

总而言之，本篇分析了解到了肥大引起的白血病困难重重微环境中都脂质与肿瘤细胞会之间互动的更为重要结点。这些数据资料都支持全面分析特异性ACSBG1的病状和治疗法潜力，尤其肥大病变中都。此外，本文提供的数据资料推断出了肠胃在促进肥大持续性土壤中都的重要起着，并为全面分析肠胃激素在其他肥大驱动的肝癌子类中都的起着提供了基础。

原始出处：

Olivia A. MaguireSarah E. AckermanSarah K. Szwed， et al. Creatine-mediated crosstalk between adipocytes and cancer cells regulates obesity-driven breast cancer. Cell Metabolism， 16， 2021.